DocumentosEnfermedades Musculares2017 Mesa I Importancia de la historia clínica y la exploración en la evaluación de las enfermedades neuromusculares. Dr. E. Gutierrez Rivas Genoma, exoma y paneles de genes en la investigación de las enfermedades neuromusculares. Dr. A. Jiménez Escrig Perspectivas terapéuticas en las miopatías congénitas. Dra. F. Munell Casadesus Mesa II Resultados de los ensayos clínicos con Nusinersen en AME tipo I. Dr. S.I. Pascual Pascual Exoesqueletos biónicos: una alternativa terapéutica en AME. Dra. E. García Armada Presente y futuro de los ensayos clínicos en AME. Dr. E. Tizzano Ferrari Mesa III Importancia del diagnóstico genético en la enfermedad de Duchenne. Dra. P. Gallano Petit ¿Que aporta la biopsia muscular al diagnóstico de las distrofinopatías? Dr. A. Hernández Laín Mesa IV Novedades en el tratamiento de la enfermedad de Duchenne. Dr. M. Madruga Garrido Diagnóstico y tratamiento de las manifestaciones cardiológicas de las distrofinopatías. Dr. L. Fernández Pineda Mesa V Importancia de las organizaciones de pacientes y el paciente “experto” en enfermedades neuromusculares. M. Suarez Felgueroso Aspectos clínicos y moleculares de la miotonía congénita. Dr. J. Molano Mateos Mesa VI Neuropatía inflamatoria desmielizante crónica. Aspectos clínicos y terapéuticos. Dr. A. Guerrero Sola. Estrategias de neuroprotección en las neuropatías periféricas. Dr. G. Gutiérrez Gutiérrez Mesa VII Terapia enzimática en la enfermedad de Pompe. Casos clínicos. Dra. M. García Romero. Terapia enzimática en la enfermedad de Fabry. Casos clínicos. Dr. F.J. Aguirre Rodríguez