DocumentosEnfermedades Musculares2016 Mesa I Evaluación del neonato y del lactante con hipotonía Dr. M. Madruga Garrido Valoración del paciente con sospecha de enfermedad neuromuscular. Algoritmos diagnósticos Dr. J. Esteban Pérez Mesa II Miopatías congénitas: correlación clínico-patológica genética Dr. A. Hernández Laín Contribución de la RM al diagnóstico de las enfermedades musculares Dra. F. Munell Casadesus Mesa III Estado actual de los ensayos clínicos en AME Dr. E. Tizzano Ferrari La secuenciación de nueva generación (NGS) en las enfermedades neuromusculares Dr. A. Jiménez Escrig Aportación de la inmunología al diagnóstico de las enfermedades neuromusculares Dra. A. Carrasco Sayalero Mesa IV Neuropatias hereditarias: evaluación clínica y mecanismos patogénicos. Resultados del registro multicéntrico español TREAT-CMT. Dra. M. García Romero, Dr. S.I. Pascual Pascual Neuropatías tóxicas: evaluación clínica y mecanismos patogénicos. Dr. G. Gutiérrez Gutiérrez Mesa V El paciente con sospecha de enfermedad neuromuscular en atención primaria. Dra. Y. Pagnon del Barrio Normalización educativa y social del paciente con enfermedad neuromuscular Dra. T. Ramos Forcén Mesa VI Evaluación neurofisiológica del lactante con hipotonía. Dra. P. López Esteban Evaluación neurofisiológica del niño y del adolescente con debilidad muscular. Dra. L. Cabañes Martínez Mesa VII Atrofia muscular espinal no ligada al gen SMN1 Dra. A. Camacho Salas Distroglicanopatías: características clínicas y genéticas Dr. J. Cruces Pinto Mesa VIII Seguimiento y tratamiento del paciente con enfermedad de Pompe Dr. E. Gutiérrez Rivas Cuando sospechar la enfermedad de Fabry Dr. A. Guerrero Sola Mesa IX Importancia del diagnóstico genético en la enfermedad de Duchenne Dr. J Molano Mateos Estado actual del tratamiento en la enfermedad de Duchenne Dr. M.A. Martínez Granero