DocumentosEnfermedades2013 Mesa I El lactante hipotónico: valoración clínica y fisiológica Dra. P. López Esteban Aportación del patólogo al diagnóstico de las enfermedades musculares Dra. M. García Villanueva Distrofias musculares congénitas: aspectos clínicos y fisiopatológicos Dr. P. Castro de Castro Mesa II Miopatías congénitas: características clínicas y mecanismos fisiopatológicos Dr. M. Madruga Garrido Enfermedad Steinert: bases genéticas y moleculares Dr. J. Molano Mateos Avances terapéuticos en la atrofia muscular espinal Dr. E. Tizzano Ferrari Mesa III Valoración clínico-fisiológica del niño y el adolescente con debilidad muscular Dra. B. Martínez Menéndez. Avances terapéuticos en las distrofinopatías Dr. M. A. Martínez Granero Motonías no distróficas. Parálisis Periódicas. Aspectos clínicos y terapéuticos Dr. S. I. Pascual Pascual Mesa IV Relación entre las asociaciones de pacientes y los profesionales. Un proyecto común. Dra. Y. Pagnon del Barrio. Recursos de comunicación en la notificación del diagnóstico de una enfermedad muscular relevante. Dra. T. Ramos Forcén. Alteración de la marcha en un lactante de 18 meses. Dra. M. Lorenzo Ruíz, Dra. A. Gallego Pérez Mesa V Expresión clínica de las depleciones del DNA mitocondrial Dra. Y. Campos González Glucogenosis tipo V (enfermedad de McArdle): aspectos genéticos y fisiopatológicos. Dr. M. A. Martín Casanueva Alteración tiroidea y patologia muscular: claves para el diagnóstico molecular. Dr. J. C. Moreno Navarro Mesa VI Distrofias musculares de cinturas en la edad pediátrica Dra. A. Camacho Salas Trastornos de la transmisión neuromuscular. Aspectos diagnósticos y terapéuticos Dr. A. Guerrero Sola Manifestaciones clínicas de la enfermedad de Pompe desde la infancia hasta la edad adulta Dr. E. Gutiérrez Rivas