DocumentosEnfermedades2012 Mesa I El lactante hipotónico. Aportación de la neurofisiología en la era de la genética molecular. P. López Esteban Contribución de la anatomía patológica al diagnóstico de las enfermedades musculares. M. García Villanueva Miopatías de expresión neonatal. Experiencia personal. J. Campos Castelló Enfermedad de Steinert en el niño y en el adolescente. Aspectos clínicos y patogénicos M.L. Ruiz-Falcó Rojas Mesa II Atrofia muscular espinal. Aspectos clínicos. Dr. G. Lorenzo Sanz Entendiendo la atrofia muscular espinal. Mecanismos patogénicos de la enfermedad. C. Hernández Chico Presente y futuro de la investigación de la atrofia muscular espinal. E. Tizzano Ferrari Mesa III Valoración clínico-fisiológica del niño con debilidad muscular. S. I. Pascual Pascual Miopatías por alteración de la cadena respiratoria mitocondrial. Aspectos patogénicos de las delecciones del DNA mitocondrial. Y. Campos González Intolerancia metabólica al ejercicio: aspectos fisiopatológicos. M. A. Martín Casanueva Mesa IV Guía clínica de actuación en la enfermedad de Pompe. J. Bautista Lorite Caso clínico: varon de 14 años con debilidad muscular progresiva. Abenza. Mesa V Bases genéticas de las distrofinopatías. J. Molano Mateos Mecanismos fisiopatológicos de las distrofias musculares de cinturas. A. Camacho Salas Bases neurobiológicas de la afectación cognitiva en las enfermedades musculares. Dr. A. Martínez Bermejo Mesa VI Síndromes miasténicos A. Guerrero Sola Abordaje clínico del paciente con intolerancia al ejercicio. J. Bautista Lorite Calpainopatías. E. Gutiérrez Rivas