DocumentosEnfermedades Musculares2018 Mesa I Enfermedad neuromuscular como modelo de enfermedad sistémica. Dra. R. Buenache Espartosa Evaluación del niño con sospecha de enfermedad neuromuscular. Ejemplos prácticos. Dra. M. García Romero Miastenia congénita: Cuando sospecharla y como diagnosticarla. Dr. A. Nascimento Osorio Mesa II Miopatías congénitas: del diagnóstico al tratamiento: Aspectos genéticos. Dra. P. Gallano Petit, Dra. L. González-Quereda, M. J. Rodriguez Miopatías congénitas: del diagnóstico al tratamiento: Aspectos histopatológicos. Dr. A. Hernández Laín Miopatías congénitas: del diagnóstico al tratamiento: Aspectos terapéuticos. Dra. F. Munell Casadesus Mesa III Guía clínica de la enfermedad de Pompe en la infancia y adolescencia Dr. S.I. Pascual Pascual Nuevos fenotipos e implicaciones terapéuticas en Atrofia Muscular Espinal (AME). Dr. E. Tizzano Ferrari Mesa IV Marcadores inmunológicos que pueden indicar una enfermedad neuromuscular. Dr. A Carrasco Sayalero Nuevas terapias en la enfermedad de Duchenne. Dr. J. Molano Mateos Mesa V Presente y futuro del paciente con enfermedad neuromuscular: como mejorar su calidad de vida. M. Suárez Felgueroso Problemas de interpretación de los resultados genéticos en la práctica clínica. A. López de Munain Arregui Perspectivas terapéuticas en las enfermedades neuromusculares: diferentes mecanismos de intervención. Dr. A. Jiménez Escrig Mesa VI Hiperckemia asintomática y pauciasintomática: protocolo de estudio. Dra. A. Camacho Salas Fisiopatología del pie cavo en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y sus implicaciones terapéuticas J. A. Berciano Blanco Mesa VII Miopatias inflamatorias en la infancia y adolescencia. Dr. G. Gutiérrez Gutiérrez Manejo multidisciplinar de la enfermedad de Duchenne en la infancia y adolescencia. Dr. M. Madruga Garrido Enfermedades de neurona motora en el adolescente y el adulto. Dr. A. Guerrero Sola